Die Nipro PharmaPackaging Germany GmbH mit Sitz in Münnerstadt ist Teil der Nipro Corporation Japan, einem weltweit führenden Unternehmen im Gesundheitswesen. Am Standort Münnerstadt produzieren wir in 2 Werken mit rund 500 Mitarbeitern (m/w/d) hochwertige Glasspritzen und Glasflaschen für die pharmazeutische Industrie. Dabei blicken wir auf eine lange Firmenhistorie zurück und setzen gleichzeitig auf modernste Fertigungstechnologien.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir im Zuge unserer Expansion und Vergrößerung der Abteilung einen 

• Operative und strategische Leitung der Abteilung Qualitätskontrolle Flaschen.
• Koordination und Organisation der Warenausgangs- und eingangskontrolle, inklusive Inprozesskontrollen (IPC) (SAP Verwaltung, Musterprüfung, Musterfreigabe und die Verwaltung des Sperrlagers im Flaschenwerk)
• Organisation und Koordination der Prüfmittelverwaltung -  angefangen bei der Auswahl und Beschaffung von geeigneten Prüfmitteln.
• Umsetzung und Prüfung von Kundenanforderungen
• Erstellung von abteilungs- und bereichsspezifischen Master SOP’s, Arbeitsanweisungen und Prüfanweisungen
• Optimierung der bestehenden Prüfanweisungen und Prüfplanvorgaben unter Einhaltung der Kundenvorgaben mit dem Ziel der Ausschussreduzierung
• Vertretung der Abteilung bei Audits (Kunden-, Norm-, Lieferantenaudits). Eigenständige Durchführung von internen Audits
• Unterstützung bei der normkonformen Umsetzung der GMP‘s (Good Manufacturing Practice), sowie bei der Bearbeitung von internen und externen Reklamationen im gesamten Qualitätsbereich
• Vertretung des Abteilungsleiters Qualitätskontrolle Spritzen bei Abwesenheit
• Durchführung und Organisation von Prozessstudien und Sonderprojekten

• Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene technische Berufsausbildung mit der Weiterbildung zum Techniker, Meister oder vergleichbare Ausbildung, alternativ besitzen sie mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und Erfahrung in der Mitarbeiterführung
• Sie besitzen fundierte Kenntnisse der gültigen ISO Normen 9001 und 15378, sowie der bestehenden GMP Richtlinien im Umgang mit gängigen Prüfmitteln (Kenntnisse mit der ISO-Norm 13485 wünschenswert)
• Sie bringen Ausgeprägte Führungsqualitäten, soziale und kommunikative Kompetenzen und ein unternehmerisches Mindset mit
• Sie besitzen mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern
• Sie runden Ihr Profil mit sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift ab

Schwerbehinderte und ihnen gleichgestellte Bewerber*innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt

• eine unbefristete, krisensichere Anstellung mit 30 Tagen Erholungsurlaub
• 37,5 Stundenwoche mit flexibler Arbeitszeitgestaltung (Gleitzeit)
• Moderne, leistungsstarke Arbeitsumgebung und Arbeitsausstattung
• Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, tarifliche Einmalzahlung
• betriebliche Altersvorsorge
• Möglichkeit des JobRad-Leasings (als Entgeltumwandlung)
• Parkplätze direkt am Werk
• attraktive Mitarbeiterrabatte (Corporate Benefits)

Stellen Sie sich vor, Sie gehen jeden Tag mit dem Wissen auf die Arbeit, die Lebensqualität vieler Menschen durch die Herstellung hochwertigster Medizinverpackungen zu verbessern. Sie haben es selbst in der Hand, Teil dieser Mission zu werden. Bewerben Sie sich jetzt!